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石家庄电子车间净化工程公司

时间:2018-09-16 15:43:08 阅读:

  洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

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  净化厂房为了保证室内清洁,所有送风管,灯具必须布置在技术夹层里。现在大多数制药企业采用彩钢夹心板密封吊顶。彩钢夹心板具有重量轻,整体强度大,整体性好,保温隔热发尘小等特点,比较适用于GMP生产厂房。但是吊顶的固定必须于结构主体相连,不能与设备,管线支架混用。吊顶与墙面要光滑连接。吊顶与送回风管口要可靠封闭。吊顶安装完成后要进行灯检,保证无缝隙。根据工艺要求,一般在技术夹层内应设置检修走道,便于管道的检修和更换过滤器。技术夹层的墙面与天棚需刷涂料饰面。

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  根据工作类型:木工55元/平方米(无地下室减5元/ m2),钢筋40元/平方米(或350元/吨),混凝土及砌体50元/平方米(商品混凝土减5元/ M2),电工18元/平方米(PVC导管减3元/ m2),管道工15元/平方米(无灭火器材减去2元/ m2),架子工12元/平方米(一级加3元/平方米) ,抹灰工45元/平方米(不平铺零下12元/ m2,不抹灰外墙零下10元/ m2),画家15元/平方米(价格的实际面积,内墙涂料的占地1.5的楼面面积2次,看看墙上有多少身体,为建筑面积的0.8倍外墙涂料,看看有多少墙壁和窗户)。人为的价格是不一样的无处不在,你可以参考一下,如果是总包还可以更低。

看下无尘净化车间的规范生产要求!

  GMP实验室规范:根据生产和空气洁净度等级的要求制定医疗医药无尘车清洁规程,内容包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。

  不同工厂对空气质量的要求差别很大。装有排烟罩和污染控制设备的工厂需要补充大量的空气, 如果这些工厂所在地区环境空气受到污染, 那么在将补充的空气分布到工作场所之前必须先进行过滤。

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  净化工程施工:严格监理,尽职尽心。在每个专业、每道工序完成后,应有施工单位自检、监理现场随检,监理签字认可之后,才可进行下道工序。尤其是隐蔽和与洁净直接相关的作业。请信誉好的监理公司、认真负责的现场监理工程师,监管好施工的每一步,可能是决定工程进度和最终质量的关键因素。当然因为是自己的事,甲方肯定会盯好每一步的。

  净化车间净化参数换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。

  医疗器械GMP厂房选址原则:厂区应布局合理。行政区、生活区和辅助区不得对生产区有不良影响。动物房和灭菌车间应设在僻静安全位置,并应有相应的安全、通风和排污(毒)设施,其设计建造应符合国家有关规定。

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  无尘室内防止微粒子污染基本原则:不发生。在控制最大污染源--人在无尘室内的微粒子发尘量的同时,也应控制第二大污染源制造机台的发尘量。因物品在移动时,所产生的摩擦及接触剥离会造成发尘,而物品在移动时也会有微粒子的发生。故为了控制发尘量达到最小限度应采取以下对策:减少接触剥离发尘的动作形态;采用磨耗发尘小的材质;采用发尘小的润滑油;机台应用空压浮上的非接触化工作原理。

  目前,市场上常见的空气净化技术主要有活性炭吸附、静电集尘、紫外线杀菌、臭氧杀菌、过滤网除尘、负离子沉降颗粒物、光触媒等几种技术形式。但是他们很多没法做到完全杀菌的效果,有的因为使用不当等等,让这些设备反而造成了空气污染。


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