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石家庄无尘室设计哪家公司正规

时间:2018-07-17 15:42:28 阅读:

  石家庄无尘室设计哪家公司正规?无尘车间的气流组织是洁净空调的核心内容。洁净效果能否达到要求,无尘车间的气流组织是否合理和满足要求是关键。《GMP设计规范》给出了不同洁净度等级的气流组织型式、气流流经室内的断面风速或换气次数。《无尘车间厂房设计规范》不仅给出了不同洁净度等级的气流组织型式、气流流经室内的断面风速或换气次数,而且给出了送、回风口的风速。石家庄无尘室设计哪家公司正规?

  洁净室做为医院关键的性能分区之一,其工程质量直接影响到医院的使用跟对患者的治疗,要增强洁净室的工程质量,务必从设计、施工跟维修三方面同时重视。既要无尘又要无菌是干无尘室的特色。

石家庄无尘室设计哪家公司正规

  因《GMP设计规范》适用于生物无尘车间而《无尘车间厂房设计规范》不适用,所以两规范针对的控制对象也就不同。《无尘车间厂房设计规范》适用于无尘区只控制微粒,而《GMP设计规范》不仅要控制微粒,还要控制微生物。因此,《GMP设计规范》不仅给出了每一洁净度等级下的不同粒径的尘埃数目,而且给出了每一洁净度等级下的沉降菌和浮游菌的含菌浓度指标。《无尘车间厂房设计规范》只给出了每一洁净度等级下的不同粒径的尘埃数目。

  从两规范的空气洁净度等级划分以及相应的控制指标来看:两规范的空气洁净度等级划分以及对大于5μm尘粒的控制数目也不同。《GMP设计规范》把空气洁净度划分为100级,10000级,100000级,大于100000级(相当于300000级)。《无尘车间厂房设计规范》的洁净度划分为100级,1000级,10000级,100000级。对大于5μm尘粒的控制数目也不同。石家庄无尘室设计哪家公司正规?

  不同专业之间很难做到理想地配合,而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况,尤其后者。就洁净室净化措施而言,许多设计者,或者还有施工方,往往对其必要条件未予足够重视,造成洁净效果不理想。本文仅就洁净室净化措施中达到洁净度要求的必要条件简要论述。

  气流组织设计:

  洁净车间工程的气流组织与一般空调房间有所不同,它要求将最干净的空气首先送到操作部位,它的作用在于限制和减少对加工物的污染。为此,在设计气流组织时应考虑这些原则:尽量减少涡流,避免将工作区以外的污染带入工作区;尽量防止灰尘的二次飞扬以减少灰尘对工件的污染机会;工作区的气流要尽量均匀,且其风速要满足工艺和卫生要求,当气流向回风口流动时要使空气中的灰尘能有效的带走。根据不同的洁净度要求,选择不同的送、回风方式。

  送风洁净度设计:

  要保证送风洁净度符合要求,关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。

  净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。这里每个洁净度级别似乎都有两类过滤器可供选择,选择高性能的还是低性能的,要视具体情况而定:当环境污染严重,或室内排风比例很大,或该洁净室特别重要,需要较大安全系数,在这些或其中之一情况下,均要选择高一类过滤器;反之可选择较低性能过滤器。对0.1μm粒子要求控制的洁净室,不论控制的粒子浓度高低均要选择D类过滤器。以上所述仅从过滤器角度出发,实际上要选择好过滤器还要全面考虑洁净室特性、过滤器特性和净化系统特。

  无尘净化车间的压差当然会有相应的GB标准的: 1)根据医疗器械质量管理规范无菌医疗器械实施细则要求:空气洁净级别不同的洁净室之间的静压差应大于5帕,与室外大气的静压差应.大于10帕.,并有指示静压差的转置。 2)洁净厂房设计规范里面的标准: A、静压差的测定应在所有的门关闭时进行,并应从平面上最里面的房间依次向外测定。 B、对于洁净度高于100级的单向流(层流)洁净室,还应测定在门开启状态下,离门口0.6m处的室内侧工作面高度的粒子数。

  石家庄无尘室设计哪家公司正规?无尘车间维持一定的正压是保证无尘车间不受或少受污染、以维持设计洁净度等级必不可少地条件之一。即便是负压无尘车间,它也必须有不低于它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定地正压,负压无尘车间的洁净度才能得以维持。

  石家庄无尘室设计哪家公司正规?无尘车间正压值是指门窗全部关闭状态下,室内静压大于室外静压的数值。它是通过净化系统送风量大于回风量和排风量的方法来达到。为了保证无尘车间正压值,送风、回风和排风机最好联锁,系统开启时先启动送风机,再启动回风机和排风机;系统关闭时先关排风机,再关回风机和送风机,以防止无尘车间在系统开启和关闭时受到污染。 维持无尘车间正压所需的风量主要根据维护结构密闭性好坏来确定。


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